15 vagas de emprego para
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Descrição: O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ:Conhecimentos em Tecnologia farmacêutica, bioequivalência, farmacocinética, legislação farmacêutica, boas práticas de fabricação, validação de processo e limpeza;CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO:Responsável por desenvolver soluções técnicas para o desenvolvimento de produtos voltados para o pós-registro, assim como, o aperfeiçoamento do po...
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Analista Controle Qualidade Sr. (Documentação Técnica)
União Química Farmacêutica Nacional S/ASênior - 2 vagasDescrição: Acompanhar e controlar os cronogramas dos projetos avaliando e assegurando todas as informações necessárias para a condução dos estudos de estabilidade, atendendo todos os requisitos regulatórios e garantindo o cumprimento dos prazos de entrega. Elaborar justificativas técnicas e análise de risco relacionadas a Estabilidade. Disponibilizar protocolos, relatórios e laudos para as área...
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Descrição: • Assegurar a conformidade dos processos e prestar orientação técnica assertiva.• Preencher avaliação de viabilidade técnica para o registro dos produtos junto aos parceiros.• Monitorar e elaborar os processos de registro, pós registro e renovação de acordo com a legislação de cada país envolvido no projeto de exportação.• Prestar suporte nas respostas às exigências, com capacidade d...
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Descrição: Desenvolver metodologia analítica para produto acabado e matéria-prima;Realizar estudos e perfis de degradação do produto acabado, conforme RDC 53;Validação de metodologia analítica.Idiomas:Espanhol - Nível Intermediário e Inglês - Nível AvançadoOutros requisitos: Experiência em documentação Técnica;Experiência com desenvolvimento e validação de métodos analíticos;Conhecimentos em cr...
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Descrição: Responsabilidades:Desenvolvimento de formulações genéricas, similares e inovação incremental em diferentes formas farmacêuticas e sistema de liberação.Elaboração de documentações pertinentes a rotina de P&D.Acompanhamento de processos industriais.Conhecimento das legislações pertinentes a registro e pós registro nas categorias supracitadas.Conhecimento em ferramentas da qualidade ( g...
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Descrição: Estamos em busca de um Especialista de Validação para se juntar à nossa equipe! Se você é apaixonado por garantir a qualidade dos produtos e serviços, tem experiência em validação de processos e sistemas, e deseja trabalhar em uma empresa inovadora e em constante crescimento, essa é a oportunidade perfeita para você!Responsabilidades:- Desenvolver e executar planos de validação de pr...
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Descrição: Confira abaixo as principais atividades desta posição:Elaboração de dossiê técnico de submissão para órgão regulador, formato CTD, nacional e internacionalmente. Conferência e revisão de documentação técnica de desenvolvimento de produtos no âmbito farmacotécnico e analítico. Suporte ao desenvolvimento técnico da equipe e avaliação de risco regulatório.O que esperamos de você:Experiê...
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Descrição: Requisitos:- Formação; Superior completo em Farmácia, desejável pós-graduação em Farmácia Clínica, gestão hospitalar.- Registro em conselho ou certificações específicas (quando necessário); Sim CRF- Desejável experiência no âmbito da saúde.Atividades:Monitorar os processos relacionados a cadeia de suprimentos (avaliação de fornecedores, compras, recebimento, fracionamento, armazename...
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Descrição: Requisitos:Superior completo em Enfermagem ou Farmácia;Conhecimento de processos hospitalares;Conhecimento em sistemas de Gestão Tasy - Vivência com sistema Tasy em contexto de implantação, será um diferencial;Conhecimento de materiais e medicamentos;Conhecimento em Excel;Necessária disponibilidade para viagens.Atividades: Atuar no setor de regras de negócios projetos, efetivando os ...
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Descrição: Requisitos: • Graduação em Farmácia;• Inglês intermediário/Avançado;• Experiência em Indústria Farmacêutica com atividades relacionadas à área de Garantia da Qualidade;• Conhecimento em processos produtivos e Boas Práticas de Fabricação;• Conhecimento nas legislações relacionadas à Indústria Farmacêutica;• Experiência em Gerenciamento de risco;Atividades:• Atuar no gerenciamento das ...
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Descrição: Supervisionar as atividades de enfermagem em saúde ocupacional;Realizar levantamento de dados estatísticos, contribuindo para o controle e emissão de documentos; Realizar a gestão dos serviços de saúde ocupacional;Realizar a supervisão dos técnicos de enfermagem do trabalho, garantindo a qualidade e a segurança dos serviços prestados;Atuar na promoção da qualidade de vida no trabalho...
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Descrição: Requisitos:Formação completa em Química ou Farmácia.Inglês nível avançado – leitura, escrita e conversaçãoExperiência em análise de DMF – Drug Master File e conhecimento em Regulamentações da Anvisa (registro e pós- registro) e Guias Internacionais relacionados a DMF de Insumos Farmacêuticos AtivosNecessário conhecimento em desenvolvimento analítico, degradação forçada, estabilidade ...
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Descrição: É necessário que tenha:Ensino superior completo em Farmácia;Pós-graduação em farmácia clínica;Vivência em farmácia clínica será um diferencial.Como será seu dia a dia:Participar e promover discussões de casos clínicos de forma integrada com os demais membros da equipe de saúde; Desenvolver, em colaboração com os demais membros da equipe de saúde, ações para a promoção, proteção e rec...
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Descrição: É necessário que tenha:Ensino Superior completo em Farmácia, com registro no Conselho Regional de Classe;Desejável Pós Graduação em Farmácia Clínica; Conhecimento em área HospitalarComo será seu dia a dia:Realização da conferência e avaliação técnica das prescrições de medicamentos injetáveis dos pacientes dos programas da atenção domiciliar.Realização da conferência dos materiais so...
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Descrição: Investigação de desvios da qualidade e Reclamação de Mercado;Elaborar e avaliar os Procedimentos de Operação Padrão e Documentos técnicos;Avaliar e dar disposição de ocorrências com produto acabado e materiais;Investigar e acompanhar os desvios da qualidade relacionados a monitoramento ambiental; Realizar as autoinspeções nos departamentos;Elaborar indicadores das atividades do setor...