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Faixa salarial a combinar
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São Paulo
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Regime CLT
Descrição
Descrição:
Você já pensou em trabalhar em uma Instituição que ao longo de 70 anos constrói diariamente um legado importante para a sociedade?
Um Cancer Center, além de ter a assistência, o ensino e a pesquisa alinhados, também entende o entorno; estuda e devolve à população, favorecendo a produção e disseminação ativa dos conhecimentos.
De onde viemos e para onde vamos fazem parte de uma narrativa que olha nossa essência do cuidar como vocação há 7 décadas. Existimos pelo e para o paciente, que é o centro dos nossos esforços coordenados e integrados e temos o compromisso social de promover e oferecer oportunidades igualitárias de crescimento e desenvolvimento para nossos funcionários.
Valorizamos as pessoas, construindo uma cultura acolhedora e de respeito a todos e todas. Seja quem você é aqui!
Somos especializados em saúde oncológica. Somos especializados em vida!
Você será responsável por:
Responsavel por planejar e executar as atividades que envolvem contrato & Orcamento de estudos clinicos e Assuntos Regulatorios em pesquisa clinica, dentro dos SLAs estabelecidos pelo setor, visando velocidade, qualidade e confidencialidade na iniciacao dos estudos clínicos. Gerenciar a conducao dos projetos de pesquisa clinica patrocinados harmonizando as diversas areas envolvidas com objetivo de inclusao de participantes conforme contrato do estudo.
Assegurar a conducao dos projetos de pesquisa clinica patrocinados harmonizando as diversas areas envolvida conhecendo e cumprindo o projeto e seu cronograma, rastreando pacientes para inclusao nos estudos, assegurar a qualidade dos dados gerados e a a logistica e seguranca do paciente dentro da instituicao desde a identificacao deste, processo de consentimento, dispensacao de produto investigacional ate o termino do seguimento.
Assegurar tambem na manutencao dos documentos e comunicacao com as estancias regulatorias e o patrocinador.Assegurar a revisao dos contratos de pesquisa clinica, atraves de um checklist, garantindo que todos os exigiveis estejam contemplados no contrato. Elaborar o orcamento de cada estudo clinico, atraves de uma adequada precificacao dentro das tabelas pre-determinadas pela instituicao a pesquisa clinica. Garantir que todos os projetos sejam submetidos ao cEP dentro do prazo e que sejam avaliados e aprovados na primeira reuniao, minimizando o tempo para inicio do estudo.
O que você precisa ter:
Superior Completo em Administrativa/Financeiro ou Saude. Conhecimento de GcP/IcH, IATA, Legislação brasileira de Pesquisa clinica, e das plataformas de ecRF, IXRS, plataforma Brasil, plataforma de envio de imagem e exames laboratoriais.Pacote Office e Internet; Legislação em pesquisa clinica; Plataforma Brasil (p/assuntos regulatorios); contrato e Orçamento de pesquisa clinica (p/contrato e orçamento)."
Sua jornada de trabalho será
Segunda a quinta das 8h as 18h e sexta 8h as 17h
Seu local de trabalho será:
Unidade de trabalho: CIPE
Quais são os benefícios?
Assistência Médica
Assistência Odontológica
Previdência Privada
Vale-transporte
Vale-refeição e Vale-alimentação
Day off de aniversário
Auxílio Creche
Seguro de Vida
Gympass
Convênio Farmácia.
#vemproACCamargo